Tabletki pentoksyfiliny 400 mg Doustnie zmodyfikowane 400 mg Leki doustne

Tabletki pentoksyfiliny 400 mg Doustnie zmodyfikowane 400 mg Leki doustne

Produkt: tabletki pentoksyfiliny 400 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu

Specyfikacja: 400 mg

Standard: BP, USP

Pakowanie: 10 sztuk / pudełko

Opis:

A methylxanthine derivative that inhibits phosphodiesterase and affects blood rheology. Pochodna metyloksantyny, która hamuje fosfodiesterazy i wpływa na reologię krwi. It improves blood flow by increasing erythrocyte and leukocyte flexibility. Poprawia przepływ krwi poprzez zwiększenie elastyczności erytrocytów i leukocytów. It also inhibits platelet aggregation. Hamuje również agregację płytek krwi. Pentoxifylline modulates immunologic activity by stimulating cytokine production. Pentoksyfilina moduluje aktywność immunologiczną poprzez stymulowanie produkcji cytokin.

Wskazanie

Do leczenia pacjentów z okresową kulawizną lub nieruchomością wynikającą z przewlekłej okluzyjnej choroby tętnic kończyn.

Farmakodynamika

Pentoksyfilina, syntetyczna pochodna dimetyloksantyny strukturalnie spokrewniona z teofiliną i kofeiną, jest stosowana w leczeniu chorób naczyń obwodowych oraz w leczeniu niewydolności naczyniowo-mózgowej, sierpowatokrwinkowej i neuropatii cukrzycowej.

Mechanizm akcji

Pentoxifylline inhibits erythrocyte phosphodiesterase, resulting in an increase in erythrocyte cAMP activity. Pentoksyfilina hamuje fosfodiesterazy erytrocytów, powodując wzrost aktywności cAMP w erytrocytach. Subsequently, the erythrocyte membrane becomes more resistant to deformity. Następnie błona erytrocytów staje się bardziej odporna na deformację. Along with erythrocyte activity, pentoxifylline also decreases blood viscosity by reducing plasma fibrinogen concentrations and increasing fibrinolytic activity. Wraz z aktywnością erytrocytów pentoksyfilina zmniejsza również lepkość krwi poprzez zmniejszenie stężenia fibrynogenu w osoczu i zwiększenie aktywności fibrynolitycznej. It is also a non selective adenosine receptor antagonist. Jest także nieselektywnym antagonistą receptora adenozynowego.