Terazosin Chlorowodorek Kapsułki 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg Leki doustne

Terazosin Chlorowodorek Kapsułki 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg Leki doustne

Produkt: Terazosin Hydrochloride Capsules

Specyfikacja: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg

Standard: wewnętrzny

Pakowanie: 6's / blister

Opis:

Terazosin is a selective alpha1-antagonist used for treatment of symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Terazosyna jest selektywnym antagonistą alfa1 stosowanym w leczeniu objawów łagodnego przerostu prostaty (BPH). It also acts to lower blood pressure, so it is a drug of choice for men with hypertension and prostate enlargement. Działa również na obniżenie ciśnienia krwi, dlatego jest lekiem z wyboru dla mężczyzn z nadciśnieniem i powiększeniem prostaty. It works by blocking the action of adrenaline on smooth muscle of the bladder and the blood vessel walls. Działa poprzez blokowanie działania adrenaliny na mięśnie gładkie pęcherza i ściany naczyń krwionośnych.

Wskazanie

Do leczenia objawowego BPH i łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego.

Farmakodynamika

Terazosin, classified as a quinazoline, is similar to doxazosin and prazosin. Terazosyna, sklasyfikowana jako chinazolina, jest podobna do doksazosyny i prazosyny. As an α-adrenergic blocking agent, terazosin is used to treat hypertension and BPH. Jako środek blokujący receptory α-adrenergiczne terazosyna jest stosowana w leczeniu nadciśnienia i BPH. Terazosin produces vasodilation and reduces peripheral resistance but in general has only a slight effect on cardiac output. Terazosyna powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejsza opór obwodowy, ale ogólnie ma tylko niewielki wpływ na pojemność minutową serca. The antihypertensive effect with chronic dosing is not usually accompanied by reflex tachycardia. Efektowi przeciwnadciśnieniowemu przy długotrwałym dawkowaniu zwykle nie towarzyszy odruchowy tachykardia.

Mechanizm akcji

In general, α1-adrenergic receptors mediate contraction and hypertrophic growth of smooth muscle cells. Ogólnie, receptory α1-adrenergiczne pośredniczą w skurczach i przerostowym wzroście komórek mięśni gładkich. α1-Receptors are 7-transmembrane domain receptors coupled to G proteins, Gq/11. Receptory α1 są receptorami domeny 7-błonowej sprzężonymi z białkami G, Gq / 11. Three α1-receptor subtypes, which share approximately 75% homology in their transmembrane domains, have been identified: α1A (chromosome 8), α1B (chromosome 5), and α1D (chromosome 20). Zidentyfikowano trzy podtypy receptorów α1, które mają około 75% homologii w swoich domenach przezbłonowych: α1A (chromosom 8), α1B (chromosom 5) i α1D (chromosom 20). Terazosin is the first α1-receptor antagonist to demonstrate selectivity for the α1A-receptor. Terazosyna jest pierwszym antagonistą receptora α1, który wykazał selektywność wobec receptora α1A. All three receptor subtypes appear to be involved in maintaining vascular tone. Wszystkie trzy podtypy receptorów wydają się być zaangażowane w utrzymanie napięcia naczyniowego. The α1A-receptor maintains basal vascular tone while the α1B-receptor mediates the vasocontrictory effects of exogenous α1-agonists. Receptor α1A utrzymuje podstawowe napięcie naczyniowe, podczas gdy receptor α1B pośredniczy w przeciwzakrzepowych działaniach egzogennych agonistów α1. Activation of α1-receptors activates Gq-proteins, which results in intracellular stimulation of phospholipases C, A2, and D. This results in mobilization of Ca2+ from intracellular stores, activation of mitogen-activated kinase and PI3 kinase pathways and subsequent vasoconstriction. Aktywacja receptorów α1 aktywuje białka Gq, co powoduje wewnątrzkomórkową stymulację fosfolipaz C, A2 i D. To powoduje mobilizację Ca2 + z magazynów wewnątrzkomórkowych, aktywację szlaków kinazy aktywowanej mitogenem i kinaz PI3, a następnie zwężenie naczyń. Terozosin produces its pharmacological effects by inhibiting α1A-receptor activation. Terozosyna wywołuje działanie farmakologiczne poprzez hamowanie aktywacji receptora α1A. Inhibition of these receptors in the vasculature and prostate results in muscle relaxation, decreased blood pressure and improved urinary outflow in symptomatic benign prostatic hyperplasia. Hamowanie tych receptorów w układzie naczyniowym i prostacie powoduje rozluźnienie mięśni, obniżone ciśnienie krwi i poprawiony odpływ moczu w objawowym łagodnym rozroście gruczołu krokowego.