Ombitaswir Aktywne składniki leku CAS 1258226-87-7 Przeciwko zapaleniu wątroby typu C o wysokiej czystości

Ombitaswir Aktywne składniki leku CAS 1258226-87-7 Przeciwko zapaleniu wątroby typu C o wysokiej czystości

Ombitasvir API

CAS: 1258226–87–7

Czystość: 99,0% NLT

Opis:

Ombitasvir is a direct acting inhibitor of Nonstructural Protein 5A (NS5A) of Hepatitis C Virus (HCV) and is currently approved for use in combination with other antivirals for the treatment of chronic HCV infection. Ombitaswir jest bezpośrednio działającym inhibitorem białka 5N (NS5A) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) i jest obecnie zatwierdzony do stosowania w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi do leczenia przewlekłego zakażenia HCV. Despite lacking enzymatic activity, NS5A is necessary for viral replication and virion assembly through interaction with other nonstructural proteins. Pomimo braku aktywności enzymatycznej, NS5A jest niezbędny do replikacji wirusa i składania wirionów poprzez interakcję z innymi białkami niestrukturalnymi. By combining ombitasvir with other antiretroviral medications into fixed dose products, the viral lifecycle can be targeted at multiple stages while simultaneously reducing the risk of developing resistant viral strains. Łącząc ombitaswir z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w produkty o ustalonej dawce, cykl życia wirusa można ukierunkować na wiele etapów, jednocześnie zmniejszając ryzyko rozwoju opornych szczepów wirusowych. Within Canada and the United States, Ombitasvir is currently available in three fixed dose products: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA and Health Canada), and Holkira Pak (Health Canada). W Kanadzie i Stanach Zjednoczonych Ombitaswir jest obecnie dostępny w trzech produktach o stałej dawce: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA i Health Canada) oraz Holkira Pak (Health Canada). When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. W przypadku stosowania w kombinacji produktu o ustalonej dawce parytaprewir / ombitaswir / rytonawir (Technivie) ombitaswir jest wskazany w połączeniu z rybawiryną w leczeniu pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) genotypu 4 bez marskości wątroby. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. W przypadku stosowania w kombinacji produktu o ustalonej dawce parytaprewir / ombitaswir / dazabuwir / rytonawir (Viekira Pak) ombitaswir jest wskazany w leczeniu HCV genotypu 1b bez marskości wątroby lub z wyrównaną marskością wątroby oraz w połączeniu z rybawiryną w leczeniu genotypu HCV 1a bez marskości wątroby lub z wyrównaną marskością wątroby.

Wskazanie:

When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. W przypadku stosowania w kombinacji produktu o ustalonej dawce parytaprewir / ombitaswir / rytonawir (Technivie) ombitaswir jest wskazany w połączeniu z rybawiryną w leczeniu pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) genotypu 4 bez marskości wątroby. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. W przypadku stosowania w kombinacji produktu o ustalonej dawce parytaprewir / ombitaswir / dazabuwir / rytonawir (Viekira Pak) ombitaswir jest wskazany w leczeniu HCV genotypu 1b bez marskości wątroby lub z wyrównaną marskością wątroby oraz w połączeniu z rybawiryną w leczeniu genotypu HCV 1a bez marskości wątroby lub z wyrównaną marskością wątroby.