Ranitydyna Chlorowodorek Leki doustne Ranitydyna Tabletki 150 mg 300 mg

Ranitydyna chlorowodorek Leki doustne Ranitydyna Tabletki 150 mg 300 mg

Produkt: Ranitydyna w tabletkach

Specyfikacja: powlekany, 150 mg, 300 mg

Standard: BP, USP

Pakowanie: 10 sztuk / blister

Opis:

Ranitidine hydrochloride belongs to a class of medicines called H2-receptor antagonists. Chlorowodorek ranitydyny należy do klasy leków zwanych antagonistami receptora H2. This medicine works by reducing the amount of acid in your stomach. Ten lek działa poprzez zmniejszenie ilości kwasu w żołądku. It is used to treat gastrointestinal ulcers as well as to relieve heartburn and indigestion. Jest stosowany w leczeniu wrzodów żołądkowo-jelitowych, a także w łagodzeniu zgagi i niestrawności.

Wskazanie

Stosowany w leczeniu choroby wrzodowej (PUD), niestrawności, profilaktyki wrzodów stresowych i choroby refluksowej przełyku (GERD).

Farmakodynamika

Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist similar to cimetidine and famotidine. Ranitydyna jest antagonistą receptora histaminowego H2 podobnym do cymetydyny i famotydyny. An H2-receptor antagonist, often shortened to H2 antagonist, is a drug used to block the action of histamine on parietal cells in the stomach, decreasing acid production by these cells. Antagonista receptora H2, często skracany do antagonisty H2, jest lekiem stosowanym do blokowania działania histaminy na komórki okładzinowe w żołądku, zmniejszając wytwarzanie kwasu przez te komórki. These drugs are used in the treatment of dyspepsia, however their use has waned since the advent of the more effective proton pump inhibitors. Leki te są stosowane w leczeniu niestrawności, jednak ich stosowanie zmalało od czasu pojawienia się bardziej skutecznych inhibitorów pompy protonowej. Like the H1-antihistamines, the H2 antagonists are inverse agonists rather than true receptor antagonists. Podobnie jak leki przeciwhistaminowe H1, antagoniści H2 są raczej odwrotnymi agonistami niż prawdziwymi antagonistami receptora.

Mechanizm akcji

The H2 antagonists are competitive inhibitors of histamine at the parietal cell H2 receptor. Antagoniści H2 są konkurencyjnymi inhibitorami histaminy na receptorze H2 w komórkach okładzinowych. They suppress the normal secretion of acid by parietal cells and the meal-stimulated secretion of acid. Tłumią normalne wydzielanie kwasu przez komórki okładzinowe i stymulowane przez posiłek wydzielanie kwasu. They accomplish this by two mechanisms: histamine released by ECL cells in the stomach is blocked from binding on parietal cell H2 receptors which stimulate acid secretion, and other substances that promote acid secretion (such as gastrin and acetylcholine) have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked. Osiągają to dzięki dwóm mechanizmom: histamina uwalniana przez komórki ECL w żołądku jest blokowana przed wiązaniem się z receptorami H2 komórek okładzinowych, które stymulują wydzielanie kwasu, oraz inne substancje, które promują wydzielanie kwasu (takie jak gastryna i acetylocholina) mają zmniejszony wpływ na komórki okładzinowe gdy receptory H2 są zablokowane.