Wyślij wiadomość
801-2, Jindong Mansion, No. 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R. Chiny
Dom ProduktyMałe ilości pozajelitowe

4 mg / 1 ml niewielkich dawek pozajelitowego deksametazonu sodu fosfatu do wstrzykiwań

4 mg / 1 ml niewielkich dawek pozajelitowego deksametazonu sodu fosfatu do wstrzykiwań

  • 4 mg / 1 ml niewielkich dawek pozajelitowego deksametazonu sodu fosfatu do wstrzykiwań
4 mg / 1 ml niewielkich dawek pozajelitowego deksametazonu sodu fosfatu do wstrzykiwań
Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Newlystar
Orzecznictwo: GMP
Numer modelu: 8 mg / 2 ml, 4 mg / 1 ml
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 300 000 amperów
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 10 x 10 amperów / pudełko
Czas dostawy: 45 dni
Zasady płatności: L / C, T / T
Możliwość Supply: milion wzmacniaczy dziennie
Kontakt
Szczegółowy opis produktu
produkt: Deksametazon Sodium Phosphate Injection Specyfikacja: 8 mg / 2 ml, 4 mg / 1 ml
Standard: BP, USP uszczelka: 10 x 10 amperów / pudełko
High Light:

zastrzyk o małej objętości

,

zastrzyk liofilizowany

4 mg / 1 ml niewielkich dawek pozajelitowego deksametazonu sodu fosforanowe dawki do wstrzykiwań

 

 

Produkt: Deksametazon Sodium Phosphate Injection

Specyfikacja: 8 mg / 2 ml, 4 mg / 1 ml

Standard: BP, USP

Pakowanie: 10 x 10 amperów / pudełko

 

Opis:

Dexamethasone Sodium Phosphate is a water-soluble inorganic ester of dexamethasone. Deksametazon Sodu Fosforan jest rozpuszczalnym w wodzie nieorganicznym estrem deksametazonu. It occurs as a white or slightly yellow crystalline powder, is odorless or has a slight odor of alcohol, is exceedingly hygroscopic and is freely soluble in water. Występuje jako biały lub lekko żółty krystaliczny proszek, jest bezwonny lub ma lekki zapach alkoholu, jest wyjątkowo higroskopijny i łatwo się rozpuszcza w wodzie.

 

Wskazania i dawki:

➤➤To treat endocrine disorders, such as congenital adrenal hyperplasia, hypercalcemia associated with cancer, and nonsuppurative thyroiditis; OLeczenie zaburzeń endokrynologicznych, takich jak wrodzony przerost nadnerczy, hiperkalcemia związana z rakiem i nie ropne zapalenie tarczycy; acute episodes or exacerbations of rheumatic disorders; ostre epizody lub zaostrzenia zaburzeń reumatycznych; collagen diseases, such as systemic lupus erythematosus and acute rheumatic carditis; choroby kolagenowe, takie jak toczeń rumieniowaty układowy i ostre reumatyczne zapalenie serca; severe dermatologic diseases; ciężkie choroby dermatologiczne; severe allergic conditions, such ciężkie stany alergiczne, takie jak

as seasonal or perennial allergic rhinitis, bronchial asthma, serum sickness, and drug hypersensitivity reactions; jako sezonowy lub wieloletni alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba posurowicza i reakcje nadwrażliwości na leki; respiratory diseases, such as symptomatic sarcoidosis, löffler's syndrome, berylliosis, fulminating or disseminated pulmonary tuberculosis, and aspiration pneumonitis; choroby układu oddechowego, takie jak objawowa sarkoidoza, zespół Löfflera, beryllioza, piorunująca lub rozsiana gruźlica płuc i aspiracyjne zapalenie płuc; hematologic disorders, such as idiopathic thrombocytopenic purpura and secondary thrombocytopenia in adults, autoimmune hemolytic anemia, aplastic crisis, and congenital hypoplastic anemia; zaburzenia hematologiczne, takie jak idiopatyczna plamica małopłytkowa i wtórna trombocytopenia u dorosłych, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, przełom aplastyczny i wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna; tuberculous meningitis and trichinosis with neurologic or myocardial involvement gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i włośnica z zajęciem neurologicznym lub mięśnia sercowego

➤➤To manage leukemias and lymphomas in adults and acute leukemia in children; O Leczenie białaczek i chłoniaków u dorosłych i ostrej białaczki u dzieci; to induce diuresis or remission of proteinuria in idiopathic nephritic syndrome without uremia or nephritic syndrome caused by systemic lupus erythematosus w celu wywołania diurezy lub remisji białkomoczu w idiopatycznym zespole nerczycowym bez mocznicy lub zespołu nerczycowego spowodowanym toczniem rumieniowatym układowym

OW celu zapewnienia terapii paliatywnej podczas ostrych zaostrzeń chorób przewodu pokarmowego, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i regionalne zapalenie jelit

eliksir, roztwór doustny, tabletki, dożylnie lub domięśniowo

Adults. Dorośli ludzie. Highly individualized dosage based on severity of disorder. Wysoce zindywidualizowane dawkowanie oparte na nasileniu zaburzenia. Usual: 0.75 to 9 mg/day as a single dose or in divided doses. Zwykle: 0,75 do 9 mg / dzień w pojedynczej dawce lub w dawkach podzielonych. elixir, oral solution, tablets eliksir, roztwór doustny, tabletki

Children. Dzieci. Highly individualized, based on severity of disorder. Wysoce zindywidualizowany, oparty na nasileniu zaburzenia. Usual: 83.3 to 333.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily or four times daily. Zwykle: od 83,3 do 333,3 mikrogramów / kg dziennie w podzielonych dawkach trzy razy dziennie lub cztery razy dziennie.

Im zastrzyk

Children. Dzieci. Highly individualized, based on severity of disorder. Wysoce zindywidualizowany, oparty na nasileniu zaburzenia. Usual: 27.76 to 166.65 mcg/kg every 12 to 24 hr. Zwykle: 27,76 do 166,65 mcg / kg co 12 do 24 godzin.

OZarządzać niewydolnością kory nadnerczy

eliksir, roztwór doustny, tabletki, dożylnie lub domięśniowo

Adults. Dorośli ludzie. 0.5 to 9 mg daily as a single dose or in divided doses. 0,5 do 9 mg dziennie w pojedynczej dawce lub w dawkach podzielonych.

eliksir, roztwór doustny, tabletki

Children. Dzieci. 23.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily. 23,3 μg / kg dziennie w podzielonych dawkach trzy razy dziennie.

Im zastrzyk

Children. Dzieci. 23.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily given every third day; 23,3 μg / kg dziennie w podzielonych dawkach trzy razy dziennie, podawanych co trzeci dzień; alternatively, 7.76 to 11.65 mcg/kg daily. alternatywnie, 7,76 do 11,65 mcg / kg dziennie.

TestAby przetestować zespół Cushinga

eliksir, roztwór doustny, tabletki

Adults. Dorośli ludzie. 0.5 mg every 6 hr for 48 hr, followed by collection of 24-hr urine specimen to determine 17-hydroxycorticosteroid level. 0,5 mg co 6 godzin przez 48 godzin, a następnie pobrano 24-godzinną próbkę moczu w celu ustalenia poziomu 17-hydroksykortykosteroidów. Or, 1 mg at 11 pm, followed by plasma cortisol test performed at 8 am the next day. Lub 1 mg o 23:00, a następnie test kortyzolu w osoczu wykonany o 8 rano następnego dnia.

OAby odróżnić zespół Cushinga związany z nadmiarem kortykotropiny przysadkowej od zespołu Cushinga od innych przyczyn

eliksir, roztwór doustny, tabletki

Adults. Dorośli ludzie. 2 mg every 6 hr for 48 hr, followed by collection of 24-hr urine specimen to 2 mg co 6 godzin przez 48 godzin, a następnie pobrano 24-godzinną próbkę moczu do

określić poziom 17-hydroksykortykosteroidów.

OAby zmniejszyć obrzęk mózgu

eliksir, roztwór doustny, tabletki

Adults. Dorośli ludzie. 2 mg every 8 to 12 hr as maintenance after parenteral form has controlled initial symptoms. 2 mg co 8 do 12 godzin jako leczenie podtrzymujące po podaniu pozajelitowym kontrolowało objawy początkowe.

iv wlew i zastrzyk

Adults. Dorośli ludzie. 10 mg IV followed by 4 mg IM every 6 hr. 10 mg IV, a następnie 4 mg IM co 6 godzin. Decreased after 2 to 4 days, if needed, gradually tapering off over 5 to 7 days unless inoperable or recurring brain tumor is present. Zmniejszone po 2 do 4 dniach, w razie potrzeby, stopniowo zwężają się w ciągu 5 do 7 dni, chyba że występuje nieoperacyjny lub nawracający guz mózgu. If such a tumor is present, dosage gradually decreased after 2 to 4 days to maintenance dosage of 2 mg IM every 8 to 12 hr and switched to PO regimen as soon as possible. Jeśli taki guz jest obecny, dawka stopniowo zmniejsza się po 2 do 4 dniach do dawki podtrzymującej 2 mg IM co 8 do 12 godzin i jak najszybciej zmienia się na tryb PO.

OLeczyć niereagujący szok

iv wlew i zastrzyk

Adults. Dorośli ludzie. 20 mg as a single dose, followed by 3 mg/kg over 24 hr as a continuous infusion; 20 mg w pojedynczej dawce, a następnie 3 mg / kg w ciągu 24 godzin w ciągłym wlewie; 40 mg as a single dose, followed by 40 mg every 2 to 6 hr, as needed; 40 mg w pojedynczej dawce, a następnie 40 mg co 2 do 6 godzin, w razie potrzeby; or 1 mg/kg as a single dose. lub 1 mg / kg jako pojedyncza dawka. All regimens used no more than 3 days. Wszystkie schematy stosowano nie dłużej niż 3 dni.

OAby zmniejszyć zlokalizowane zapalenie

zastrzyk dostawowy

Adults. Dorośli ludzie. 2 to 4 mg for large joint; 2 do 4 mg dla dużego stawu; 0.8 to 1 mg for small joint; 0,8 do 1 mg dla małego stawu; 2 to 3 mg for bursae; 2 do 3 mg na kaletki; 0.4 to 1 mg for tendon sheaths. 0,4 do 1 mg dla osłon ścięgien.

zastrzyk tkanek miękkich

Adults. Dorośli ludzie. 2 to 6 mg; 2 do 6 mg; 1 to 2 mg for ganglia. 1 do 2 mg na zwoje.

zastrzyk intralesialny

Adults. Dorośli ludzie. 0.8 to 1.6 mg/injection site. Od 0,8 do 1,6 mg / miejsce wstrzyknięcia.

 

Farmakodynamika:

Dexamethasone and its derivatives, dexamethasone sodium phosphate and dexamethasone acetate, are synthetic glucocorticoids. Deksametazon i jego pochodne, fosforan sodu deksametazonu i octan deksametazonu są syntetycznymi glukokortykoidami. Used for its antiinflammatory or immunosuppressive properties and ability to penetrate the CNS, dexamethasone is used alone to manage cerebral edema and with tobramycin to treat corticosteroid-responsive inflammatory ocular conditions. Deksametazon stosowany jest ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne lub immunosupresyjne i zdolność przenikania do ośrodkowego układu nerwowego w monoterapii w leczeniu obrzęku mózgu oraz z tobramycyną w leczeniu stanów zapalnych oka odpowiadających na kortykosteroidy.

 

Mechanizm akcji :

Dexamethasone is a glucocorticoid agonist. Deksametazon jest agonistą glukokortykoidów. Unbound dexamethasone crosses cell membranes and binds with high affinity to specific cytoplasmic glucocorticoid receptors. Niezwiązany deksametazon przenika przez błony komórkowe i wiąże się z wysokim powinowactwem ze specyficznymi cytoplazmatycznymi receptorami glukokortykoidowymi. This complex binds to DNA elements (glucocorticoid response elements) which results in a modification of transcription and, hence, protein synthesis in order to achieve inhibition of leukocyte infiltration at the site of inflammation, interference in the function of mediators of inflammatory response, suppression of humoral immune responses, and reduction in edema or scar tissue. Kompleks ten wiąże się z elementami DNA (elementami odpowiedzi na glikokortykoidy), co powoduje modyfikację transkrypcji, a tym samym syntezy białek w celu osiągnięcia hamowania naciekania leukocytów w miejscu zapalenia, zakłócenia funkcji mediatorów odpowiedzi zapalnej, supresji humoralne odpowiedzi immunologiczne i zmniejszenie obrzęku lub blizny. The antiinflammatory actions of dexamethasone are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes. Uważa się, że przeciwzapalne działanie deksametazonu obejmuje białka hamujące fosfolipazę A2, lipokortyny, które kontrolują biosyntezę silnych mediatorów stanu zapalnego, takich jak prostaglandyny i leukotrieny.

Szczegóły kontaktu
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Osoba kontaktowa: Mr. Luke Liu

Tel: 86--57487019333

Faks: 86-574-8701-9298

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

Inne produkty