Finasteride Tablets Doustne leki, tabletki powlekane na wypadanie włosów

Finasteride Tablets Doustne leki, tabletki powlekane na wypadanie włosów

Produkt: Tabletki finasterydu

Specyfikacja: tabletki powlekane, 1 mg, 5 mg, 10 mg

Standard: BP, USP

Pakowanie: 12 sztuk / blister

Opis:

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. Finasteryd jest doustnie aktywnym inhibitorem 5-alfa-reduktazy testosteronu. It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. Jest stosowany jako chirurgiczna alternatywa w leczeniu łagodnego przerostu prostaty.

Wskazanie

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. W leczeniu objawowego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z powiększoną prostatą w celu: poprawy objawów, zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu, zmniejszenia ryzyka konieczności operacji, w tym przezcewkowej resekcji prostaty. Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). Stosowany również do stymulacji odrastania włosów u mężczyzn z łagodnym do umiarkowanego łysieniem androgenowym (łysienie typu męskiego, łysienie dziedziczne, często łysienie u mężczyzn).

Farmakodynamika

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. Finasteryd to syntetyczny związek 4-azasteroidowy. This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). Ten lek jest konkurencyjnym i swoistym inhibitorem reduktazy 5a typu II, enzymu wewnątrzkomórkowego, który przekształca androgenowy testosteron w 5α-dihydrotestosteron (DHT). Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. Dwa różne izozymy występują u myszy, szczurów, małp i ludzi: Typ I i ​​II. Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. Każdy z tych izozymów jest różnie wyrażany w tkankach i stadiach rozwojowych. In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. U ludzi reduktazy 5a typu I dominują w gruczołach łojowych większości obszarów skóry, w tym skóry głowy i wątroby. Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. Reduktaza 5a typu I odpowiada za około jedną trzecią krążącego DHT. The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. Izozym 5a-reduktazy typu II występuje przede wszystkim w prostacie, pęcherzykach nasiennych, najądrzy i mieszków włosowych, a także w wątrobie i jest odpowiedzialny za dwie trzecie krążącego DHT. Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. Chociaż finasteryd jest 100-krotnie bardziej selektywny w stosunku do reduktazy 5a typu II niż w przypadku izoenzymu typu I, przewlekłe leczenie tym lekiem może mieć pewien wpływ na redukcję 5a typu I.

Mechanizm akcji

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. Mechanizm działania finasterydu opiera się na jego preferencyjnym hamowaniu reduktazy 5a typu II poprzez tworzenie stabilnego kompleksu z enzymem. Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. Hamowanie reduktazy 5a typu II blokuje obwodową konwersję testosteronu do DHT, powodując znaczący spadek stężenia DHT w surowicy i tkance, minimalny do umiarkowanego wzrost stężenia testosteronu w surowicy oraz znaczny wzrost stężenia testosteronu w prostacie. As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). Ponieważ wydaje się, że DHT jest głównym androgenem odpowiedzialnym za stymulację wzrostu gruczołu krokowego, spadek jego stężenia spowoduje zmniejszenie objętości gruczołu krokowego (około 20-30% po 6-24 miesiącach kontynuacji leczenia). In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. U mężczyzn z łysieniem androgenowym mechanizm działania nie został w pełni określony, ale wykazano, że finasteryd zmniejsza stężenie DHT w skórze głowy do poziomów stwierdzonych w owłosionej skórze głowy, zmniejsza DHT w surowicy, zwiększa odrastanie włosów i spowalnia wypadanie włosów.