Oksaliplatyna do wstrzykiwań, liofilizowany proszek do wstrzykiwań leków przeciwnowotworowych

Oksaliplatyna do wstrzykiwań, liofilizowany proszek do wstrzykiwań leków przeciwnowotworowych

Produkt: oksaliplatyna do wstrzykiwań

Specyfikacja: liofilizowany, 50 mg, 100 mg

Standard: BP, USP

Opakowanie: 10 fiolek / pudełko

Opis:

Oksaliplatyna jest lekiem do chemioterapii opartym na platynie, z tej samej rodziny co cisplatyna i karboplatyna.Zwykle podaje się go w połączeniu z fluorouracylem i leukoworyną w połączeniu znanym jako Folfox do leczenia raka jelita grubego.W porównaniu z cisplatyną obie grupy aminowe zostały zastąpione cykloheksylodiaminą w celu poprawy działania przeciwnowotworowego.W celu poprawienia rozpuszczalności w wodzie ligandy chloru zastąpiono dwukleszczowym szczawianem pochodzącym z kwasu szczawiowego.

Wskazanie:

Stosowany w połączeniu z wlewem 5-FU / LV, jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka okrężnicy lub odbytnicy oraz w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III, którzy przeszli całkowitą resekcję guza pierwotnego.

Farmakodynamika:

Oksaliplatyna wybiórczo hamuje syntezę kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA).Zawartość guaniny i cytozyny koreluje ze stopniem usieciowania indukowanego oksaliplatyną.Przy wysokich stężeniach leku hamowana jest także synteza komórkowego RNA i białek.

Mechanizm akcji

Oksaliplatyna ulega nieenzymatycznej konwersji do aktywnych pochodnych poprzez wypieranie labilnego liganda szczawianowego.Tworzy się kilka przejściowo reaktywnych form, w tym platyna monoaquo i diaquo DACH, które kowalencyjnie wiążą się z makrocząsteczkami.Po aktywacji oksaliplatyna wiąże się preferencyjnie z ugrupowaniami guaniny i cytozyny DNA, prowadząc do sieciowania DNA, hamując w ten sposób syntezę i transkrypcję DNA.Cytotoksyczność jest niespecyficzna dla cyklu komórkowego.

Zwykłe dawki dla dorosłych:

Zapewnienie leczenia uzupełniającego raka okrężnicy w stadium III

Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego

85 mg / m2 IV przez 2 godz. Co 2 tygodnie przez 12 cykli z 5-fluorouracylem 85 mg / m2 IV przez 2 godz. Co 2 tygodnie z fluorouracylem aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności