99,8% kaseta szybkiego testu z certyfikatem ISO

One Step AMP Test Device Diagnostyczne zestawy testów narkotykowych

One Step AMP Test Device Diagnostyczne zestawy testów narkotykowych

Przeznaczenie:

AMP One Step Amphetamine Test Device to immunologiczny test chromatograficzny z bocznym przepływem, służący do wykrywania

amfetamin w ludzkim moczu.

Ten test zapewnia jedynie wstępny wynik testu analitycznego.Musi być bardziej specyficzna alternatywna metoda chemiczna

stosowane w celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego.Chromatografia gazowa / spektrometria mas (GC / MS) to

preferowana metoda potwierdzająca.W przypadku każdego leku należy zastosować rozwagę kliniczną i profesjonalną ocenę

wyniku testu znęcania się, szczególnie w przypadku wstępnych pozytywnych wyników.

Podsumowanie:

Amfetamina jest substancją kontrolowaną z Wykazu II dostępną na receptę (Dexedrine®) i jest również dostępna

na nielegalnym rynku.Amfetaminy to klasa silnych środków sympatykomimetycznych o zastosowaniach terapeutycznych.

Są chemicznie spokrewnione z naturalnymi katecholaminami organizmu człowieka: epinefryną i noradrenaliną.Ostry

wyższa prowadzi do wzmożonej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego i wywołuje euforię, czujność, zmniejsza

apetyt i poczucie zwiększonej energii i siły.Odpowiedzi sercowo-naczyniowe na amfetaminy obejmują nasilenie

ciśnienie krwi i zaburzenia rytmu serca.Ostrzejsze reakcje powodują niepokój, paranoję, halucynacje i

zachowanie psychotyczne.Skutki działania amfetamin na ogół trwają 2-4 godziny po użyciu, a lek ma okres półtrwania

4-24 godzin w organizmie.Około 30% amfetamin jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej, a pozostała część

jako pochodne hydroksylowane i deaminowane.

AMP One Step Amfhetamine Test Device to szybki test przesiewowy moczu, który można wykonać bez użycia

instrument.Test wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu amfetamin w moczu.

Jednoetapowe urządzenie do badania amfetaminy AMP daje pozytywny wynik, gdy stężenie amfetamin w moczu przekracza 1000 ng / ml.

Ostrzeżenia i środki:

· Wyłącznie do diagnostyki in vitro.

· Dla pracowników służby zdrowia i personelu medycznego w punktach opieki.

· Nie używać po upływie daty ważności.

· Przed wykonaniem testu prosimy przeczytać wszystkie informacje zawarte w tej ulotce.

· Panel testowy powinien pozostać w zamkniętej torebce do czasu użycia.

· Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak z czynnikiem zakaźnym.

· Zużyty panel testowy należy wyrzucić zgodnie z przepisami federalnymi, stanowymi i lokalnymi.

Przechowywanie i stabilność:

· Przechowywać w zapakowanym opakowaniu w szczelnie zamkniętej torebce w temperaturze pokojowej (2-30 ℃ lub 36-86 ℉).Zestaw jest stabilny w środku

data ważności wydrukowana na etykiecie.

· Po otwarciu torebki test należy zużyć w ciągu godziny.Długotrwała ekspozycja na gorąco i wilgoć

środowisko spowoduje pogorszenie jakości produktu.

Okazy:

· Próbkę moczu należy pobrać do czystego i suchego pojemnika.Mocz zbierany o dowolnej porze dnia

może być użyty.Próbki moczu z widocznymi wytrąceniami należy odwirować, przefiltrować lub pozwolić

zdecydować się na uzyskanie klarownego supernatantu do testów.

· Próbki moczu można przechowywać w temperaturze 2–8 ° C do 48 godzin przed badaniem.W przypadku dłuższego przechowywania okazy

można zamrozić i przechowywać w temperaturze poniżej -20 ° C.Zamrożone próbki należy przed badaniem rozmrozić i dobrze wymieszać.

Procedura testowa:

Pozwól, aby test i próbki moczu osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ℃ lub 59-86 ℉) przed badaniem.

1. Wyjmij kasetę testową z zapieczętowanej torebki.

2. Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 pełne krople (ok. 100 ml) moczu do studzienki na próbkę

kasetę, a następnie rozpocznij pomiar czasu.Zobacz ilustrację poniżej.

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Interpretuj wyniki testu po 3-5 minutach.Nie czytaj wyników po 10 minutach.

Interpretacja wyniku:

Negatywny: * Pojawiają się dwie linie.Jedna czerwona linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga widoczna czerwona

lub przylegająca różowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Ten negatywny wynik wskazuje, że stężenie leku

jest poniżej wykrywalnego poziomu.

*UWAGA:Odcień czerwieni w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić, ale w każdym przypadku należy go uznać za negatywny

jest nawet słaba różowa linia.

Pozytywny: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna czerwona linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna linia.To pozytywne

wynik wskazuje, że stężenie leku przekracza wykrywalny poziom.

Nieważny: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne to

najbardziej prawdopodobne przyczyny awarii linii sterującej.Przejrzyj procedurę i powtórz test przy użyciu nowego panelu testowego.

Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Whatsapp: 008618067597709